三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀 LCMS-8040
所屬品牌:島津
產(chǎn)品特點(diǎn):
・ 改進(jìn)離子光學(xué)系統(tǒng),提升靈敏度
・ 改進(jìn)碰撞室,提高CID效率
高靈敏度/高速度(2) -繼承高速的性能,同時(shí)具有更高的靈敏度-
・ Q1全掃描具有更高的靈敏度
・ MS/MS采集方式獲得更高靈敏度
・ 優(yōu)異的耐久性
・ 高速度下的亞菲克區(qū)檢測
通過采用創(chuàng)新的離子光學(xué)系統(tǒng)和碰撞池技術(shù),LCMS-8040可以提供更高的多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)靈敏度,多極桿離子透鏡增強(qiáng)了聚焦并且減少了離子損失,從而利血平(S/N)提升5倍。這些改進(jìn)也能提高掃描模式的靈敏度,從而擴(kuò)展了LC/MS的應(yīng)用領(lǐng)域。
・ 改進(jìn)離子光學(xué)系統(tǒng),提升靈敏度
・ 改進(jìn)碰撞室,提高CID效率
LCMS-8040設(shè)計(jì)上保留了LCMS-8030上的超高速性,同時(shí)能獲得更高的靈敏度提升。結(jié)合了島津的UFsweeperTM碰撞室技術(shù)、高精四極桿性能和獨(dú)特的高壓電源技術(shù),可進(jìn)行快速的MRM離子對采集,最高達(dá)555MRMs/sec。除此之外,LCMS-8040具備最快15msec的正負(fù)極性切換能力。通過這些快速的性能,LCMS-8040將會(huì)顯著提升分析的通量。
高靈敏度/高速度(2) -繼承高速的性能,同時(shí)具有更高的靈敏度-
・ Q1全掃描具有更高的靈敏度
・ MS/MS采集方式獲得更高靈敏度
・ 優(yōu)異的耐久性
・ 高速度下的亞菲克區(qū)檢測
島津LCMS系統(tǒng)對MRM的優(yōu)化是基于一系列快速的自動(dòng)流動(dòng)注射分析,僅需數(shù)分鐘即可完成。多組分也可以自動(dòng)僅需優(yōu)化,將分析人員從重復(fù)單調(diào)且費(fèi)時(shí)的工作中解放出來。在LCMS-8030上優(yōu)化的MRM條件可以轉(zhuǎn)移到LCMS-8040。即兩款儀器上的方法可共享。LCMS-8030在操作維護(hù)及清洗更換離子源相關(guān)部件方面,也和LCMS-8030一樣,簡單便捷。
・ LabSolutions LCMS Ver.5.5 -MRM最優(yōu)化功能-
・ LC/MS/MS方法包
・ Profiling Solution V er.1.1
改進(jìn)離子光學(xué)系統(tǒng),提升靈敏度
UF-Lens是兼?zhèn)涓哽`敏度與維護(hù)簡便性的透鏡系統(tǒng)。該光學(xué)系統(tǒng)集成了2個(gè)多極桿離子導(dǎo)向的部件,從而實(shí)現(xiàn)了更高靈敏度。可以無工具地拆卸,清潔簡便。
UFsweeperⅡ是提高了UFsweeper 碰撞室的離子聚焦性的高靈敏度快速碰撞室。進(jìn)化了實(shí)現(xiàn)交叉污染最小化的離子快速輸送技術(shù),并進(jìn)一步提高了離子聚焦性。在快速分析、多成分同時(shí)分析中,防止信號(hào)強(qiáng)度降低與串?dāng)_發(fā)生,實(shí)現(xiàn)高通量分析。
直接繼承了LCMS-8030同樣的高掃描速度(UFscanning)和極性切換技術(shù)(UFswitching)。
LCMS-8040不僅直接保持了島津新型高速技術(shù)(UF Technologies),該速度甚至能在更快的掃描速度下最小化靈敏度損失。同時(shí),LCMS-8040還具有改進(jìn)的離子光學(xué)系統(tǒng),使MRM和全掃描獲得更高的靈敏度。
掃描測定的靈敏度提升也同樣表現(xiàn)在三重四極桿型質(zhì)譜儀新型的掃描方式——子離子掃描、母離子掃描以及中性丟失掃描上。一般而言,諸如母離子掃描、中性掃描這樣的連接掃描,如果按全掃描所規(guī)定的最高掃描速度進(jìn)行測定的話,則會(huì)發(fā)生質(zhì)量數(shù)偏移。
如果采用島津新型的UFscanning技術(shù),則即使進(jìn)行快速母離子掃描也無需擔(dān)心質(zhì)量偏移。并且,使用LCMS-8040還可望提升靈敏度。左方表示8種鄰苯二甲酸二酯的母離子掃描結(jié)果。掃描速度為2種,2727u/sec、6000u/sec。LCMS-8030與LCMS-8040在各掃描速度上都沒有發(fā)生質(zhì)量偏移,而LCMS-8040較LCMS-8030有2倍左右的靈敏度提升。
將添加了維拉帕米(維拉帕米)和華法林(Warfarin)的血漿樣品按下述前處理流程進(jìn)行除蛋白質(zhì)操作,使用LCMS-8040進(jìn)行450次連續(xù)分析,繪制各自的面積值。維拉帕米以ESI+方式、華法林以ESI-方式進(jìn)行同時(shí)分析。第1次、第250次、第450次的色譜圖如下所示。1pg柱上進(jìn)樣時(shí),可得到維拉帕米4.18%,華法林6.61%的面積重現(xiàn)性。
使用上述用于連續(xù)分析的色譜法條件,在對接口位置等離子化參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化后,將添加維拉帕米以及華法林至40 fg/μL濃度的血漿樣品2.5μL進(jìn)樣到LCMS-8040,求出S/N比。住上進(jìn)樣100 fg 時(shí),維拉帕米得到146.13(rms)、華法林得到30.34(rms)的S/N比。
求出S/N = 3(rms)時(shí)的檢測限,維拉帕米為2.05 fg、華法林為9.88 fg。
穩(wěn)定耐用,使用友好的的接口。
進(jìn)行MRM靈敏度最優(yōu)化時(shí),為促進(jìn)脫溶劑的進(jìn)程,不僅要求必要 的溫度、氣體流量,ESI接口的針伸出程度、ESI接口位置的調(diào)節(jié)都很重要。與LCMS-8030一樣,LCMS-8040不僅可以從軟件控制溫度、氣體流量,還可以使用調(diào)節(jié)旋鈕進(jìn)行接口位置的調(diào)節(jié)。采用圓錐形狀的一體型ESI毛細(xì)管,避免了樣品堵塞。針伸出程度調(diào)節(jié)也無需使用特殊的工具。右圖表示LCMS-8040和LCMS-8030的比較結(jié)果。
4段變更接口位置(-1至+2)進(jìn)行測定。
可以直接采用已經(jīng)在LCMS-8030上更優(yōu)化的MRM條件。
MRM(Multiple Reaction Monitoring)測定的第一階段是MRM條件優(yōu)化,但化合物越多,需要重新進(jìn)行MRM優(yōu)化之時(shí)所費(fèi)人力就越大。島津制作所在2010年9月發(fā)售LCMS-8030之后,接連發(fā)售了農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、水質(zhì)分析、法禁毒物的等各類方法包。LCMS-8040也可以無需重新進(jìn)行優(yōu)化地直接使用這些方法包。在LCMS-8040上直接使用以LCMS-8030開發(fā)的方法進(jìn)行167種農(nóng)藥成分的同時(shí)分析例中,可見全成分的靈敏度提高,平均提升3倍。下圖為其中3種成分的色譜圖。
LabSolutions LCMS Ver.5是一款集成的軟件工作站,可以控制LCMS-2020/8030/8040系統(tǒng),也包括對LC-VP、Prominence系列和Nexera UHPLC系列的全面的HPLC控制。標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)處理流程包括定量瀏覽器,為多種分析物提供便捷的定量功能。其數(shù)據(jù)瀏覽器使操作者可以在同一個(gè)窗口里方便地分析和比較多組數(shù)據(jù)或譜圖。該工作站也可以將LC數(shù)據(jù)和MS數(shù)據(jù)聯(lián)系起來,這對尋找或確定化合物尤為重要。除此之外,流行的報(bào)告功能更是擴(kuò)展到可以打印不同格式的結(jié)果。
MRM條件的最優(yōu)化是使用三重四極桿質(zhì)譜儀制作定量方法時(shí)不可或缺的重要步驟。LCMS-8030/8040將流動(dòng)進(jìn)樣分析用于MRM條件的最優(yōu)化之中,使用LabSolutions所標(biāo)準(zhǔn)配備的最優(yōu)化功能,任何人都可以方便地實(shí)施最優(yōu)化。
LC/MS/MS方法包
以MRM進(jìn)行定量時(shí),首先需要將MRM條件進(jìn)行優(yōu)化。需要進(jìn)行同時(shí)分析的化合物數(shù)越多,分析工作者的負(fù)擔(dān)就越大。為減輕分析工作者的負(fù)擔(dān),島津制作所準(zhǔn)備了各種方法包。
上述方法包包括已預(yù)先登錄有定量離子和確認(rèn)離子的最優(yōu)化MRM條件、LC分離條件、各化合物的保留時(shí)間以及峰識(shí)別參數(shù)的方法文件、以及用于輸出定量結(jié)果的報(bào)告模板。方法包導(dǎo)入時(shí),根據(jù)HPLC的配置進(jìn)行保留時(shí)間的修正后,只需準(zhǔn)備指定色譜柱和流動(dòng)相以及標(biāo)準(zhǔn)品就可以開始分析工作。
LabSolutions Version 5.4以后可以直觀地追加或削除分析目標(biāo)成分,簡單地自定義方法。利用本方法包以Excel規(guī)格制作的化合物參數(shù)清單,可以創(chuàng)建感興趣化合物的目標(biāo)成分表。
法醫(yī)毒物方法包是為定量和定性的違禁藥物篩查而開發(fā)。島津LCMS的速度允許在進(jìn)行MRM定量的同時(shí)進(jìn)行子離子掃描測定(Synchronized Survey Scan、以下SSS)予以確認(rèn)。本方法包不僅包括違禁藥物(87種)、精神治療藥(105種)、安眠藥(70種)、其他(24種)等各自的SSS方法,還包括基于研究者的數(shù)據(jù)輸入的在急救、尸檢時(shí)非常重要的常見100種化合物。(違禁藥物: 30種、精神治療藥: 18種、睡眠藥: 37種、其他: 15)的SSS方法。并且,總計(jì)286種化合物的化合物信息和子離子掃描譜圖也登錄在譜庫中,包括已最優(yōu)化的各化合物的MRM條件、子離子譜圖測定參數(shù),因此,只需選擇所需的化合物就可制作新的測定方法。
Profiling Solution Ver.1.1(P/N: S225-24435-91)兼容LCMS-IT-TOF、LCMS-2020/8030/8040和GC/MS數(shù)據(jù)
Profiling Solution V1.1是解析從色譜圖中獲得的大量信息的軟件。從多個(gè)數(shù)據(jù)文件提取所有的峰歸納在表格中,制成多變量解析所需的峰表。Profiling Solution兼容LC/MS 和GC/MS的各個(gè)型號(hào),支持多種分析方法進(jìn)行的多變量解析。