UF scanning 高靈敏度×高速掃描 30,000 u/sec
同時(shí)實(shí)施定量與定性
12 種藥物毒物成分的快速同時(shí)篩查
LCMS-8050可在單次分析中同時(shí)獲得的定量和定性信息。
在保證定量準(zhǔn)確性的同時(shí),可進(jìn)行MS/MS掃描和MRM定量。
島津采用0.1u的步頻,使得即便在30,000u/sec的速度下也
可獲得穩(wěn)定可靠的MS/MS掃描。
UF switching 高靈敏度×高速正負(fù)極切換 5msec
一個(gè)分析僅耗時(shí) 1 分鐘
基于高速正負(fù)極切換的 CYP 抑制試驗(yàn)
實(shí)施正負(fù)離子同時(shí)測(cè)定時(shí),極性切換所需時(shí)間對(duì)于定量精度有較大的影響。LCMS-8050的極性切換時(shí)間僅需5msec。即使UHPLC僅數(shù)秒的細(xì)峰也可確保充分的數(shù)據(jù)點(diǎn)。UHPLC與LCMS-8050的組合進(jìn)一步提升了高靈敏度分析通量。
UF-MRM 高靈敏度×高速M(fèi)RM 555ch/sec
檢測(cè)痕跡量濃度的目標(biāo)化合物
29 種水質(zhì)農(nóng)藥成分同時(shí)分析
在保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確和精度的同時(shí),LCMS-8050可進(jìn)行555ch/sec 的高速M(fèi)RM。,即便在色譜上未完全分離的峰,也可對(duì)定量離子、參比離子、內(nèi)標(biāo)離子進(jìn)行足夠的采集。高靈敏度的LCMS-8050使其可進(jìn)行諸如飲用水中 農(nóng)殘的痕量分析,而不需濃縮樣品。即便在多通道MRM監(jiān)控時(shí),高靈敏分析也可進(jìn)行。
對(duì)于有痕量定量需要的科學(xué)家可從全新設(shè)計(jì)的加熱ESI源和UFsweeper III的高效率CID。
UFsensitivity TM
用于痕量分析的高靈敏度
超高速的正負(fù)離子切換技術(shù)[UF switching]可以在沒(méi)有質(zhì)量損失的情況下,保持質(zhì)量和靈敏度。實(shí)驗(yàn)室可以在單次分析進(jìn)行正負(fù)離子切換,從而提高通量節(jié)約方法時(shí)間。
UFswitching TM
無(wú)損品質(zhì)和靈敏度的極性切換技術(shù)
■ 高靈敏度及 5 msec 快速極性切換速度
僅需一分鐘的分析
使用快速極性切換的實(shí)驗(yàn)實(shí)例
當(dāng)使用正負(fù)極離子同時(shí)分析多種化合物,依靠快速極性切換技術(shù)可以獲取高壓液相的尖銳峰。LCMS-8050依靠極性切換使離子損失降到更低,確保在高壓液相的尖銳峰時(shí)也可獲得足夠的數(shù)據(jù)點(diǎn),準(zhǔn)確記錄峰數(shù)據(jù)并保證很好的重現(xiàn)性。
■ Only 5 msec to Achieve Stable Quantitative Accuracy with Positive/Negative Ionization Switching
正負(fù)極性切換時(shí)間僅為5ms,同時(shí)保證定量準(zhǔn)確度穩(wěn)定
LCMS-8050采用不斷改進(jìn)的高壓電源,實(shí)現(xiàn)僅 5 msec的高速正負(fù)極性切換。并且,即使如 此高速地進(jìn)行正負(fù)極性切換也不會(huì)造成離子強(qiáng)度降低,隨時(shí)獲得穩(wěn)定的數(shù)據(jù),這只用LCMS-8050 做到了。在多個(gè)僅有2-3秒的UHPLC色譜峰同時(shí) 洗脫的時(shí)候,依然獲得出色的定量效果。
■ 提升總通量與定量精度
采用超高速掃描技術(shù)[UF scanning],LCMS-8050可在任何掃描速度下保證色譜質(zhì)量?稍30000u/s掃描時(shí),同時(shí)進(jìn)行定性和定量分析。
UFscanning TM
Simultaneous, Highly Reliable Quantitative and Qualitative Analysis
■ 高靈敏度 × 30,000 u/sec 的高速掃描
同時(shí)實(shí)施定量與定性
12 種藥物毒物成分的快速同時(shí)篩查
LCMS-8050可在單次分析中同時(shí)獲得的定量和定性信息。在保證定量準(zhǔn)確性的同時(shí),可進(jìn)行MS/MS掃描和MRM定量。島津采用0.1u的步頻,使得即便在30,000u/sec的速度下也可獲得穩(wěn)定可靠的MS/MS掃描。
■ 30,000 u/sec 的速度下也做到了靈敏度降低和質(zhì)量誤差的微小化
根據(jù)掃描速度與m/z,控制四極桿負(fù)載電壓,保證在掃描速度下都實(shí)現(xiàn)高離子透射率,并以0.1u的間距采集譜圖數(shù)據(jù),隨時(shí)獲取高品質(zhì)的質(zhì)譜圖。即使在30,000u/sec的高速掃描時(shí),LCMS-8050也將靈敏度降低和質(zhì)量誤差減小到更低限度。
■ 同步檢查掃描( Synchronized Survey Scan )實(shí)施高效率的定性分析
利用Synchronized Survey Scan(SSS)功能,可以結(jié)合MRM與多種掃描模式,在多組分同時(shí)篩查分析等應(yīng)用中,除定量結(jié)果外,還想了解檢測(cè)成分更為詳細(xì)的定性信息時(shí),是顯著有效的功能。
一個(gè)方法可以保存1000個(gè)事件,可針對(duì)每個(gè)化合物 設(shè)定更佳碰撞能。因此,可以?xún)H獲得需要的定性信息, 效率很高。
UF sweeper III高速離子傳輸技術(shù),即便駐留時(shí)間為0.8msec,也能使離子損失最小化。高達(dá)555ch/s的MRM轉(zhuǎn)換速度加速實(shí)驗(yàn)室高通量的同時(shí)測(cè)定多種化合物
UF-MRM
高靈敏度×高速M(fèi)RM 555ch/sec
檢測(cè)痕跡量濃度的目標(biāo)化合物
29種水質(zhì)農(nóng)藥成分同時(shí)分析
在保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確和精度的同時(shí),LCMS-8050可進(jìn)行555ch/sec 的高速M(fèi)RM。,即便在色譜上未完全分離的峰,也可對(duì)定量離子、參比離子、內(nèi)標(biāo)離子進(jìn)行足夠的采集。高靈敏度的LCMS-8050使其可進(jìn)行諸如飲用水中農(nóng)殘的痕量分析,而不需濃縮樣品。即便在多通道MRM監(jiān)控時(shí),高靈敏分析也可進(jìn)行。
UF Technologies Combine Sensitivity and High Speed
LCMS-8050通過(guò)下列技術(shù)確保靈敏度和高速度。
[UFsensitivity®]通過(guò)全新的加熱ESI源和UFsweeper® III碰撞室來(lái)實(shí)現(xiàn)高靈敏度。
[UFswitching®] 快速的正負(fù)離子切換和高速度MRM來(lái)保證數(shù)據(jù)質(zhì)量和靈敏度。
[UFscanning®]即便在高速分析時(shí),快速掃描可獲得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖。
Engineered for Robustness and Easy Operation/Maintenance
■ 即使在嚴(yán)酷的連續(xù)分析中也可保持高靈敏度
LCMS-8050的設(shè)計(jì)不但重視速度和高靈敏度,還重視儀器的耐用性來(lái)滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)室要求和各種復(fù)雜基質(zhì)。 添加阿普唑侖的血漿樣品除蛋白后,進(jìn)行1000次連續(xù)分析,面積曲線如下。1000次分析數(shù)據(jù)獲得4.59%(%RSD)的出色面積重現(xiàn)性。
■ 良好的維護(hù)性 縮短停機(jī)時(shí)間
繼承已有機(jī)型【簡(jiǎn)便維護(hù)】的特點(diǎn)?煽焖俸(jiǎn)便地更換用于向真空部導(dǎo)入樣品的DL(去溶劑單元)、ESI毛細(xì)管。可以在真空狀態(tài)下直接更換DL,最大限度地減少了分析停機(jī)時(shí)間。
■ 簡(jiǎn)練設(shè)計(jì)的離子化單元
新設(shè)計(jì)的離子化單元采用無(wú)電纜、無(wú)管路的結(jié)構(gòu),更換步驟非常簡(jiǎn)單。拆卸時(shí),解除單觸桿后打開(kāi)單元取出即可。更換為其他離子化單元的作業(yè)也非常輕松。無(wú)需工具即可下安裝在APCI與DUIS上的噴霧針,維護(hù)十分簡(jiǎn)便。
LabSolutions LCMS Ver.5.6
LabSolution LCMS是將LC與MS整合 在一個(gè)用戶(hù)界面的整合型工作站軟件。具 備豐富的支持多組分定量方法制作的便利 功能,無(wú)論誰(shuí)都輕松地進(jìn)行可靠的定量分析。
■ 駐留時(shí)間自動(dòng)計(jì)算
根據(jù)重疊的MRM通道數(shù)和最大的循環(huán)時(shí)間,自動(dòng)計(jì)算最優(yōu)的駐留時(shí)間,在分析整個(gè)過(guò)程中確保必要的數(shù)據(jù)點(diǎn)。
■ MRM 最優(yōu)化功能
通過(guò)流動(dòng)注射分析,連續(xù)實(shí)施MRM條件最優(yōu)化。發(fā)揮LCMS-8050的高速性能,提供快速且可靠的最優(yōu)化結(jié)果。
■ 高效的多組分 多樣品數(shù)據(jù)解析
LabSolution LCMS除再解析程序之外。還標(biāo)配了最適于在同一畫(huà)面上進(jìn)行多數(shù)據(jù)比較的【數(shù)據(jù)瀏覽器】以及可同時(shí)進(jìn)行多樣品解析處理的【定量瀏覽器】?旖莸慕馕鎏幚砼c可視化數(shù)據(jù)顯示,最大程度地支持多樣品定量的高效化。
豐富多彩的選配軟件
島津根據(jù)用戶(hù)的使用目的準(zhǔn)備了各種選配軟件。
與LabSolution LCMS Ver.5.5組合使用,大幅提升分析工作的效率。
■ 各種方法包
為方便用戶(hù)實(shí)施高效的多組分同時(shí)分析而準(zhǔn)備了多種方法包。無(wú)需進(jìn)行分離條件摸索、各化合物的MS參數(shù)最優(yōu)化等繁瑣的工作,便可開(kāi)始分析。
備注:有時(shí)需要對(duì)一部分LCMS-8050用分析參數(shù)進(jìn)行最優(yōu)化。
■ QuanSolution
三重四極桿LC/MS/MS定量用開(kāi)放訪問(wèn)軟件
按照畫(huà)面指示輕松操作,自動(dòng)完成從分析開(kāi)始到分析結(jié)果報(bào)告輸出的工作,減輕日常分析工作的負(fù)擔(dān)。
■ ProfilingSolution
輪廓曲線解析軟件
對(duì)來(lái)自色譜圖的龐大信息進(jìn)行解析的軟件。從多個(gè)數(shù)據(jù)文件中提取所有峰后歸納表中,制作多變量解析所需的峰表。
豐富多樣的前端裝置方案
島津HPLC具有卓越的擴(kuò)展性,靈活應(yīng)對(duì)多樣的需求。
島津公司根據(jù)用戶(hù)的工作流程、分析內(nèi)容,提供最為適合的前端裝置方案。
■ 全面的方法開(kāi)發(fā)系統(tǒng)
Nexera Method Scouting
使用專(zhuān)用控制軟件 Method Scouting Solution與高耐壓、長(zhǎng)壽命的柱切換系統(tǒng),自動(dòng)切換流動(dòng)相與色譜柱,實(shí)現(xiàn)迅速、可靠的方法探索。
使用4種流動(dòng)相(水系)、4種流動(dòng)相(有機(jī)溶劑),6種色譜柱,最多可能夠以96種組合,探討分析方法。
Co-Sense 系列
■ 高效的生物樣品分析系統(tǒng)
Co-Sense for BA
在線稀釋捕集實(shí)現(xiàn)可靠的捕集濃縮,高靈敏度分析
高濃度蛋白質(zhì)樣品中的微量雜質(zhì)。
Shim-pack MAYI 系列色譜柱實(shí)現(xiàn)高效的除蛋白與小分子捕集。
■ 痕量雜質(zhì)超高靈敏度定量系統(tǒng)
Co-Sense for Impurities
可全面應(yīng)用磷酸緩沖液,離子對(duì)試劑等各種HPLC分離條件。
針對(duì)諸如造成LC-MS分析中離子化抑制問(wèn)題的、與高濃度的
主成分充分分離的痕量雜質(zhì),在捕集濃縮后進(jìn)行2維分離,從而實(shí)現(xiàn)可靠地定量。
選配的開(kāi)放式軟件
開(kāi)放式的三重四極桿質(zhì)譜樣品設(shè)置
隨著樣品設(shè)置的愈加簡(jiǎn)單,Quan Solution使得那些不熟悉LCMS軟件的人也可通過(guò)一些預(yù)設(shè)置來(lái)操作LC/MS/MS。屏幕操作的簡(jiǎn)化使得操作三重四極桿質(zhì)譜不需要大量的培訓(xùn)。
通過(guò)電子郵件接收分析結(jié)果
分析完成后,軟件將發(fā)送一封電子郵件。電子郵件中將包含一個(gè)含有定量結(jié)果報(bào)告的PDF文件,使用戶(hù)可在辦公室中查看結(jié)果。
便捷的多用戶(hù)和多方法的訪問(wèn)
具有6個(gè)板位的SIL-30ACMP自動(dòng)進(jìn)樣器是使用單一液質(zhì)系統(tǒng)進(jìn)行復(fù)雜分析的理想選擇。不需要麻煩的用戶(hù)管理共享系統(tǒng),只需注冊(cè)的用戶(hù)名和電子郵件地址即可實(shí)現(xiàn)。此外,通過(guò)柱切換或流動(dòng)相切換與Nexerad Quaternary連接,即可實(shí)現(xiàn)更多種的定量。
系統(tǒng)使用情況一目了然
可在樣品設(shè)置窗口查看供分析的樣品序列。
編輯樣品序列
一般來(lái)說(shuō),樣品是按照排列的順序來(lái)運(yùn)行的, 但作為管理員可對(duì)其進(jìn)行更改。這使得系統(tǒng) 分配變得很容易,白天進(jìn)行少量樣品測(cè)定,夜晚進(jìn)行大量樣品測(cè)定。
與 LC / MS / MS 相結(jié)合的方法包
每個(gè)方法包包括方法文件列表MS分析參數(shù),液相色譜分離條件,每種化合物的保留時(shí)間信息以及報(bào)告文件。方法包可顯著縮短開(kāi)發(fā)時(shí)間。
輪廓曲線解析軟件與多變量解析軟件相結(jié)合,對(duì)LC/MS和GC/M獲得的數(shù)據(jù),進(jìn)行差異性處理
* :僅限于 LCMS-8050, LCMS-8040, LCMS-8030, LCMS-2020, LCMS-IT-TOF, GCMS-QP2010 Ultra
從大量數(shù)據(jù)文件中自動(dòng)提取和顯示色譜峰
僅需選擇數(shù)據(jù)文件,點(diǎn)擊運(yùn)行按鈕,即可采集峰,并列出每個(gè)峰的m/z值、保留時(shí)間和峰強(qiáng)度。此表可進(jìn)行數(shù)據(jù)的多因素分析。
主要峰列表
可進(jìn)行多種計(jì)算,諸如過(guò)濾和正;,使其能夠進(jìn)行多變量分析的數(shù)據(jù)預(yù)處理?筛鶕(jù)峰的漂移對(duì)保留時(shí)間進(jìn)行校正。
簡(jiǎn)單的峰確認(rèn)
色譜和質(zhì)譜的每個(gè)數(shù)據(jù)文件均可在列表中顯示。
液質(zhì)源參數(shù)設(shè)置軟件
LCMS-8050/8040/8030選配軟件
本軟件可自動(dòng)創(chuàng)建批處理文件來(lái)運(yùn)行分析并獲得液質(zhì)源的加熱塊溫度和氣體流速改變時(shí)的數(shù)據(jù)。通過(guò)數(shù)據(jù)比較,可以確定目標(biāo)化合物靈敏度較高時(shí)的加熱塊溫度和氣體流速。
高靈敏度的分析結(jié)果通過(guò):確定液相分離條件、優(yōu)化MRM參數(shù)、最后確定源參數(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)。本軟件通過(guò)簡(jiǎn)化用戶(hù)源參數(shù)設(shè)置來(lái)支持液質(zhì)方法的開(kāi)發(fā),避免了過(guò)去方法創(chuàng)立和設(shè)置的復(fù)雜。
■ 工作流程
■ 特色
在LCMS-8050中,軟件控制三個(gè)加熱塊溫度參數(shù)和三個(gè)氣體流速,在LCMS-8040和LCMS-8030中,軟件控制二個(gè)加熱塊溫度參數(shù)和二個(gè)氣體流速。
軟件自動(dòng)創(chuàng)建用于連續(xù)分析的批處理文件,其中參數(shù)的改變得到的數(shù)據(jù)是在特定范圍內(nèi)不同參數(shù)的組合。*備注
可在分析過(guò)程中加入空白分析來(lái)保證數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性。
為了后續(xù)分析使用,方法包含的優(yōu)化的組合參數(shù)可以方便的從數(shù)據(jù)瀏覽器導(dǎo)出。
備注:特定參數(shù)的所有的組合 (最大為1000)都進(jìn)行了預(yù)調(diào)試。批分析所需時(shí)間的長(zhǎng)短依據(jù)設(shè)置參數(shù)的不同而不同。
從HPLC到LCMS
DUIS-8050是LCMS-8050的一個(gè)可選雙離子源,雙離子源可同時(shí)進(jìn)行兩種離子化(ESI和APCI),可同時(shí)對(duì)適合多種離子化方法的樣品進(jìn)行分析。
這樣,可以同時(shí)分析更大范圍的化合物來(lái)提高實(shí)驗(yàn)室的效率。DUIS離子化方式對(duì)合成化合物、化學(xué)反應(yīng)副產(chǎn)物或其它未知物質(zhì)的確認(rèn)十分有效。對(duì)于那些同時(shí)分析極性和非極性物質(zhì)的藥物開(kāi)發(fā)小組或者其它實(shí)驗(yàn)室十分有用。
(LCMSsolution 第5版或更新版本)
雙離子源的原理與結(jié)構(gòu)
雙離子源同時(shí)通過(guò)兩種方法離子化樣品——電噴霧電離(ESI )適用于高極性化合物,而APCI電離(APCI)適用于低到中等極性化合物。因此,它能夠離子化的化合物范圍很廣,包括從低到高極性的各種化合物。
通過(guò)到雙離子源的樣品先被電噴霧電離( ESI )離子化,同時(shí)又經(jīng)由ESI下方的電暈放電針進(jìn)行APCI離子化。這對(duì)于希望在一次分析中同時(shí)分析ESI和APCI適合的化合物十分有用。因?yàn)闊o(wú)論ESI還是APCI電壓都是連續(xù)進(jìn)行的,不需要進(jìn)行離子化方式切換。即使在使用超快速液相色譜分析的窄峰時(shí),DUIS仍可進(jìn)行高可靠和可重現(xiàn)性的分析,而不會(huì)丟失數(shù)據(jù)。
DUIS -8050雙離子源結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,易于維護(hù)。DUIS-8050電壓可以使用LCMSsolution軟件獨(dú)立控制。
可同時(shí)進(jìn)行ESI, APCI,正離子與負(fù)離子分析
在一次分析中同時(shí)進(jìn)行各種化合物分析,分析效率顯著提高。
下面是一個(gè)使用雙離子源分析的例子。對(duì)于核黃素(riboflavin),ESI可以獲得的很好的加質(zhì)子峰,而APCI則相應(yīng)較弱;對(duì)于硫胺素(thiamin),ESI可以獲得的很好的響應(yīng),而APCI則沒(méi)有信號(hào)。相反,對(duì)于鈣化醇(calciferol),APCI可以獲得很好的加質(zhì)子峰而ESI不能離子化。當(dāng)使用DUIS-8050檢測(cè)時(shí),這三種都具有良好的靈敏度。除了離子化范圍方面有明顯的優(yōu)勢(shì),DUIS-8050還可獲得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖,如下所示。
采用DUIS-8050獲取的質(zhì)量色譜圖
采用DUIS-8050獲取的質(zhì)譜圖
雙離子源是一種可以同時(shí)確定弱極性到強(qiáng)極性范圍內(nèi)合成化合物分子量的理想手段。在同級(jí)別離子源中,它是所有商業(yè)化產(chǎn)品靈敏度相對(duì)較高的。但是,對(duì)于某些樣品來(lái)說(shuō)了,DUIS源的靈敏度會(huì)比LCMS-8050標(biāo)準(zhǔn)的ESI或APCI源低,所以對(duì)于高靈敏度分析來(lái)說(shuō),最好選擇單一的ESI或APCI源。