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醫(yī)藥行業(yè)解決方案(8)
作者:admin 內(nèi)容來源:本站原創(chuàng) 發(fā)布時間:2016年04月27日 瀏覽量:
醫(yī)藥行業(yè)解決方案

解決方案丨藥用輔料元素雜質修訂變化及解決方案

  藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑,是除活性成分或前體以外,在安全性方面已進行了合理的評估,一般包含在藥物制劑中的物質。藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩(wěn)定性外,還具有增溶、助溶、緩控釋等重要功能,是可能會影響到藥品的質量、安全性和有效性的重要成分。

  醋酸纖維素具有較好的成膜性,其膜具有良好的半滲透膜性質,而醋酸纖維素這一性質在控釋藥物制劑中得到廣泛應用,以市面上銷售的部分硝苯地平滲透泵片劑為例,就是利用醋酸纖維素的半滲透膜性質而制備的一種控釋新劑型,醋酸纖維素膜對水的滲透性是控制藥物活性成分釋放的中藥因素。

醫(yī)藥行業(yè)解決方案

圖片來源:百度

  輔料中重金屬含量超標會直接影響最后制劑中重金屬的含量,藥品含有重金屬不但會影響藥效,還會對人體健康造成威脅,要嚴格按照標準控制藥品中重金屬的含量,所以,藥用輔料中重金屬的檢測是藥品檢驗中常見項目,檢測元素種類包括銅、鉛、鉻、鎳、錫等。

醫(yī)藥行業(yè)解決方案

圖片來源:百度

  重金屬測定樣品前處理的方法有:干灰法、濕法消解法和微波消解法三大類。藥典中常用的檢測方法包括重金屬檢查法(比色法)、原子吸收分光光度法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質譜法等。

新版藥典部分藥用輔料標準元素雜質修訂項目匯總
醫(yī)藥行業(yè)解決方案

 

    藥用輔料重金屬 | 檢測整體解決方案

醫(yī)藥行業(yè)解決方案

AA-6880
原子吸收分光光度計

● 雙光束光學系統(tǒng)及穩(wěn)定的硬件可達到極高的穩(wěn)定性
● 具備火焰石墨爐一體機型號,實現(xiàn)火焰和石墨爐原子化器自動切換
● 首次標準配備振動傳感器,配備了全面的安全機構,包括氣體泄漏探測器

醫(yī)藥行業(yè)解決方案
 

ICPE-9800系列
電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀

● 出色系統(tǒng)設計實現(xiàn)出眾性能  
● ICPEsolution軟件讓分析更順暢 
● 全波長信息采集和助手功能讓分析更流暢
● 四大優(yōu)勢降低氣體消耗,節(jié)約70%氣體成本

醫(yī)藥行業(yè)解決方案

ICPMS-2030系列
電感耦合等離子體質譜儀

● 采用最新研發(fā)的碰撞池獲得高靈敏、低干擾分析,在線IEC校正 
● 運行成本低于常規(guī)ICPMS的70%
● 智能化的軟件ICPMS solution,內(nèi)置方法開發(fā)助手和診斷助手
● 便捷維護功能
 

    ICPMS-2030測定明膠空心膠囊中的多種重金屬元素

  參考《中國藥典》采用微波消解明膠空心膠囊,使用島津ICPMS-2030型電感耦合等離子體質譜儀測定了明膠空心膠囊樣品中的As、Cd、Co、Cr、Cu、Hg、Mn、Ni、Pb和V 10種重金屬元素。部分元素質量輪廓圖如下圖所示:

醫(yī)藥行業(yè)解決方案

  島津建立方法,各元素標準曲線線性良好,線性相關系數(shù)均達到0.9999以上。鉻(Cr)的方法檢出限0.01mg/kg,達到 2020版藥典要求鉻(Cr)不得過百萬分之二(2mg/kg)的1/200,滿足靈敏度要求。

醫(yī)藥行業(yè)解決方案

  鉻(Cr)的重復性測試RSD達到2.49%,滿足藥典0412通則要求10.0%。加標回收率達到97%,滿足分析通用要求80~120%。樣品測試結果0.57 mg/kg,小于標準要求 2 mg/kg,產(chǎn)品符合藥典質量標準。綜上,島津建立方法可以滿足明膠空心膠囊中鉻(Cr)的檢測要求。

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